ХРОМОСОМЫ

Найдено 2 определения
Показать: [все] [проще] [сложнее]

Автор: [российский] Время: [современное]

ХРОМОСОМЫ
от хромо…и греч.soma -тело), структурные элементы ядра клетки, содержащие ДНК, в которой заключена наследственная информация организма. В хромосомах в линейном порядке расположены гены. Самоудвоение и закономерное распределение хромосом по дочерним клеткам при клеточном делении обеспечивает передачу наследственных свойств организма от поколения к поколению. В виде четких структур хромосомы различимы (при микроскопии) только во время деления клеток. Каждая хромосома имеет специфическую форму, размер.

Источник: Глоссарий по биосоциологии

Хромосомы
Цепочки ДНК, находящиеся в нуклеотидах всех клеток организма. Органоиды клеточного ядра, содержащие ДНК, совокупность которых определяет основные наследственные свойства клеток и организмов. Полный набор хромосом в клетке, характерный для данного организма, называется кариотипом. В любой клетке тела имеются пары т.н. гомологичных хромосом (т.е. каждая хромосома представлена дважды: одна из них получена от отца, другая - от матери при слиянии ядер половых клеток в процессе оплодотворения). Набор гомологичных хромосом называют диплоидным. В хромосомном наборе человека присутствует пара т.н. половых хромосом, различающихся у разных полов по морфологическим признакам и содержащие гены, определяющие пол организма; остальные хромосомы в норме внешне похожи (аутосомы).
См. также Половые хромосомы.

Источник: Физическая Антропология. Иллюстрированный толковый словарь

Найдено научных статей по теме — 15

Читать PDF
336.56 кб

Анализ гаплогрупп Y-хромосомы в восточнославянском генофонде

Лепендина И. Н., Цапкова Л. А., Балановская Е. В., Чурносов М. И.
В рамках работы впервые изучен генофонд коренного русского и украинского населения Белгородской области по данным о полиморфизме Y-хромосомы.
Читать PDF
416.13 кб

Определение скрытого мозаицизма и родительского происхождения х хромосомы у больных с синдромом Шере

Мухамедов Р. С., Исмаилов С. И., Нугманова Л. Б., Ибрагимова Н. Ш., Адылов Б. Ш., Мирхайдарова М. Д., Якубова Р. , Назарова Б. Э., Музаффарова С. А.
В данном исследовании по образцам крови 41 пациентки с синдромом Шерeшевского-Тернера в узбекской популяции и их 7 родителей с применением метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) полиморфных локусов Х хромосомы проводилось обнару
Читать PDF
414.51 кб

Компьютерный анализ сайта интеграции ретровируса типа d Мейзона-Пфайзера в хромосомы человека

Мяндина Г. И., Гурьянова О. И., Пягай П. Э., Иткес А. В., Лебедев Ю. Б.
В данной работе представлены результаты компьютерного анализа функциональных участков генома человека, в которые произошла интеграция ретровируса типа D Мейзона-Пфайзера (MPMV).
Читать PDF
319.69 кб

Генетические соотношения населения Центральной России по данным о snp-полиморфизме Y-хромосомы

Ефимова И. С., Лепендина И. Н., Цапков Л. А.
Читать PDF
1.31 мб

Распределение однонуклеотидных полиморфизмов Y-хромосомы среди населения Центральной России

Чурносов М. И., Ефимова И. С., Балановская Е. В., Лепендина И. Н., Цапкова Л. А.
Изучено распределение гаплогрупп Y-хромосомы среди русского населения Белгородской, Курской, Орловской, Воронежской и Рязанской областей Центральной России на основе генотипирования 20 диаллельных локусов нерекомбинирующей части Y
Читать PDF
21.05 мб

Генетическая структура по маркерам y хромосомы народов Алтая (России, Казахстана, Монголии)

Балаганская Ольга Алексеевна, Лавряшина Мария Борисовна, Кузнецова Марина Александровна, Романов Алексей Геннадьевич, Дибирова Хадижат Дибировна, Фролова Светлана Александровна, Кузнецова Антонина Андреевна, Захарова Татьяна Александровна, Баранова Елена Евгеньевна, Теучеж Ирина Эдуардовна, Ромашкина Марина Васильевна, Сабитов Жаксалык , Таджигулова И. , Нимадава Пагбаджаб , Балановская Елена Владимировна, Балановский Олег Павлович
Цель: Изучить структуру генофонда народов Алтая по единой панели SNP маркеров Y хромосомы. При сравнении с населением окружающих регионов выявить основные направления потоков генов, сформировавших разнообразие генофонда Алтая.
Читать PDF
62.60 кб

Атипичный случай синдрома делеции длинного плеча 11-й хромосомы

Костырко Э. И., Прокопцева Ж. В., Ким Ми Дя
Case from practice. In the child with the mental retardation and epileptic seizures cariotyping showed the deletion of the long shoulder of the 11th chromosome. Parents and close relatives are healthy.
Читать PDF
792.42 кб

Искусственные хромосомы для генотерапии и тканезамещения

Лисковых М. , Куприна Н. , Ларионов В. , Томилин А.
Искусственные хромосомы (ИХ) уже на протяжении более чем 20 лет рассматриваются как перспективная аль-тернатива другим векторным системам, таким как вирусная и трансгенная.
Читать PDF
401.84 кб

Молекулярно-генетические экспертизы спорного родства по полиморфным маркерам хромосомы х человека: о

Ефремов Илья Алексеевич, Кожемяко Валерий Борисович
Использование полиморфных микросателлитных локусов на Х-хромосоме человека в молекулярногенетическом исследовании с целью установления родства в некоторых случаях является ключевым этапом в экспертизах по уголовным и гражданским д
Читать PDF
1.61 мб

Интеграция генома ретровируса типа d Мейзона-Пфайзера в хромосомы человека

Болорма В. , Лебедев Ю. Б., Кжишковска Ю. Г., Осташкин А. С., Ильин К. В., Имамова Л. Р., Мяндина Г. И., Иткес А. В., Свердлов Е. Д.
Вирус Майзона-Пфайзера (MPMV) непосредственно инфицирует клетки перифеической крови у больных B-клеточной лимфомой и интегрирует в хромосомную ДНК. Возможно вирус обладает канцерогенными свойствами.
Читать PDF
0.00 байт

Ассоциация полиморфизмов шестой хромосомы с развитием инфаркта миокарда

Мартынова Елена Андреевна, Шестерня Павел Анатольевич, Никулина Светлана Юрьевна
Проведен анализ взаимосвязи однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП) rs619203 (6q22) гена ROS1 и rs499818 (6p24.1) с развитием инфаркта миокарда (ИМ).
Читать PDF
0.00 байт

Предикторная роль полиморфизмов хромосомы 9Sр21. 3 и их взаимосвязь с отягощенной наследственностью

Шестерня П. А., Шульман В. А., Никулина С. Ю., Мартынова Е. А., Демкина А. И., Орлов П. С., Максимов В. Н., Воевода М. И.
Цель. Изучить взаимосвязь однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП) rs10757278 и rs1333049 локуса 9Sр21.3 с наличием отягощенного семейного анамнеза у больных инфарктом миокарда (ИМ). Материал и методы.
Читать PDF
9.39 мб

Редкие варианты аномалии 4 хромосомы

Жакупова Ж. С., Лобанова Н. В., Делягин В. М.
Читать PDF
9.39 мб

Трисомия 9 хромосомы

Жакупова Ж. С., Лобанова Н. В., Делягин В. М., Сарсенова Д. Н., Калибекова А. Т., Копылова Т. П.
Читать PDF
59.28 кб

2001. 01. 001. Коглэн А. Мыши могут наследовать искусственные хромосомы. Coghlan A. mice really can

Авдулов А. Н.

Похожие термины:

  • Половые хромосомы

    в хромосомном наборе клеток раздельнополых организмов специальная пара хромосом, в которых локализованы гены, определяющие пол. В 1891 немецкий исследователь Г. Хеннинг и в начале 20 в. К. Мак-Кланг и
  • Аномалия половых хромосом

    см. Хромосомные болезни.
  • Хромосомные болезни

    наследственные заболевания, обусловленные изменением числа или структуры хромосом. Частота среди новорожденных около 1%. Многие изменения хромосом несовместимы с жизнью и являются частой причин