Дистрофия

Найдено 1 определение
Дистрофия
расстройство настроения, характеризующееся напряженным злобно-тоскливым аффектом с выраженной раздражительностью; мрачная раздражительность, пониженное настроение с раздражительностью, озлобленностью, мрачностью, повышенной чувствительностью к действиям окружающих, со склонностью к вспышкам агрессии. Изредка может проявляться атипично, в виде приподнятого или экзальтированного настроения с раздражительностью, напряженностью, агрессивностью. Негативные чувства впоследствии интерпретируются больным как результат неблагоприятных социальных факторов (отсутствие семьи, частые госпитализации, плохое и несправедливое отношение на службе). Возможно появление чувства неполноценности и стремление к уединению, связанное с «ненавистью ко всему миру». Особенно характерна при органических заболеваниях головного мозга, эпилепсии, а также при некоторых формах психопатий (психопатия эксплозивная, эпилептоидная).

Источник: Словарь по комплексной реабилитации инвалидов 2010 г.

Найдено схем по теме — 2

Найдено научных статей по теме — 15

Читать PDF
567.60 кб

Дистрофия миокарда на фоне физического перенапряжения у спортсменов в условиях Крайнего Севера

Махарова Н. В., Пинигина И. А., Захарова А. А., Иорданская Ф. А.
В статье приведены результаты исследований мониторирования функционального состояния cердечно-сосудистой системы у 71 высококвалифицированного спортсмена в годичном тренировочном процессе подготовки в условиях Крайнего Севера.
Читать PDF
172.69 кб

Миотоническая дистрофия 2-го типа

Руденская Галина Евгеньевна, Поляков А. В.
Миотоническая дистрофия 2-го типа (ДМ2) аутосомно-доминантная болезнь, связанная с экспансией 4-нуклеотидных повторов «цитозинцитозин-тимин-гуанин» (ЦЦТГ) в гене ZNF9. Клинически ДМ2 описана в середине 1990-х гг.
Читать PDF
967.56 кб

Конечностно-поясная мышечная дистрофия с аутосомно-доминантным типом наследования: пельвиофеморальна

Шнайдер Н. А., Николаева Т. Я., Бороева Е. Н., Пшенникова Г. М., Лугинов Н. В., Панина Ю. С.
В статье рассматриваются современные подходы к клинико-лабораторной диагностике конечностно-поясной мышечной дистрофии с акцентом на аутосомно-доминантные формы заболевания.
Читать PDF
324.77 кб

Дистрофия вульвы или хронический вульвит? Микробиологическое и морфологическое обоснование

Реуцкая Марина Анатольевна, Кулинич Светлана Ивановна
Проведено обследование 209 пациенток с заболеваниями вульвы, в 99,33% случаев выявлена генитальная инфекция с преобладанием грибов рода Сandida.
Читать PDF
623.77 кб

Прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери-Дрейфусса

Белозеров Ю. М., Никанорова М. Ю., Перминов В. С., Страхова О. С.
Читать PDF
122.45 кб

Рефлекторная симпатическая дистрофия в практике врача-интерниста

Шостак Надежда Александровна
В лекции представлены основные критерии постановки диагноза комплексных региональных болевых синдромов, описаны основные звенья патогенеза и особенности клинической картины данных состояний.
Читать PDF
113.48 кб

Дистрофия Штаргардта: клиника, диагностика, лечение

Зольникова И. В., Рогатина Е. В.
Терапевтам хорошо знакомы офтальмологические проявления таких распространенных в популяции заболеваний, как артериальная гипертензия и сахарный диабет, гипертоническая и диабетическая ретинопатии.
Читать PDF
2.03 мб

Прогрессирующая легочная дистрофия, как один из вариантов буллезной эмфиземы легких

Леншин Анатолий Васильевич, Ильин Андрей Валерьевич, Одиреев Андрей Николаевич, Шелудько Елизавета Григорьевна
Прогрессирующая легочная дистрофия («исчезающее легкое») редкое заболевание неизвестной этиологии.
Читать PDF
223.58 кб

Мерозиндефицитная врожденная мышечная дистрофия (ВМД1А): клинический пример врожденной мышечной дист

Клочкова Ольга Андреевна, Куренков А. Л., Мамедъяров А. М.
Врожденные мышечные дистрофии (ВМД) - крайне гетерогенная группа нервно-мышечных заболеваний.
Читать PDF
0.00 байт

Кистозная дуоденальная дистрофия. Диагностика и хирургическая тактика на примере типичного случая

Егоров В. И., Кубышкин В. А., Кармазановский Г. Г., Щеголев А. И., Яшина Н. И., Степанова Ю. А., Солодинина Е. Н., Измайлова Н. С.
Настоящая статья посвящена одной из дизонтогенетических причин хронического панкреатита хроническому воспалению ткани поджелудочной железы, эктопированной в стенку двенадцатиперстной кишки.
Читать PDF
0.00 байт

Конечностно-поясная мышечная дистрофия типа 2а (КПМД2А) — кальпаинопатия. Описание случая

Казаков Валерий Михайлович, Руденко Дмитрий Игоревич, Колынин Владислав Олегович, Посохина Оксана Васильевна
Аутосомно-рецессивная конечностно-поясная мышечная дистрофия типа 2А (КПМД2А) (кальпаинопатия) обусловлена мутацией в гене кальпаина 3, локализованного в хромосомном локусе 15q15.1-q21.1.
Читать PDF
427.24 кб

Лице-лопаточно-перонеальная мышечная дистрофия в роду К. Переобследование в 1993 г. Известного рода

Казаков Валерий Михайлович, Руденко Дмитрий Игоревич, Скоромец Александр Анисимович, Колынин Владислав Олегович
Нами вновь изучен род К. с необычной формой мышечной дистрофии, члены которого были ранее исследованы В. Оранским в 1927 г., затем С.Н. Давиденковым и Е.К. Кульковой в 1938 г. и позднее В.М. Казаковым и соавт. в 1969—1976 гг.
Читать PDF
563.19 кб

Ауто-сомно-доминантная миотоническая дистрофия типа 2, напоминающая конечностно-поясной тип мышечной

Стучевская Тима Романовна, Затаковенко Сергей Михайлович, Посохина Оксана Васильевна, Мавиди Ирина Петровна, Митрофанова Людмила Борисовна, Руденко Дмитрий Игоревич, Казаков Валерий Михайлович
Описана семья, в которой на протяжении трех поколений выявляется нервно-мышечное заболевание, напоминающее конечностно-поясную мышечную дистрофию.
Читать PDF
156.24 кб

Адекватный менеджмент пациентов с дистрофинопатиями (мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера): применение

Носко А. С., Куренков А. Л., Никитин С. С., Зыков В. П.
В отечественной медицинской практике отсутствует четкая стандартизация подходов к курации больных миодистрофией Дюшенна/Беккера (МДД/МДБ).
Читать PDF
500.65 кб

Дуоденальная дистрофия и хронический панкреатит

Винокурова Л.В., Дубцова Е.А., Никольская К.А., Бордин Д.С., Агафонов М.А.

Похожие термины:

  • Дистрофия сетчатки

    патологическое изменение строения сетчатки при изменении кислородного питания, вызывающее глубокое расстройство функции зрения.
  • Мышечная дистрофия

    наследственное заболевание нервномышечной системы, характеризующееся первичным поражением мышц и прогрессирующим течением. Наблюдаются мышечная слабость и атрофия мышц, а также снижение и зате